Холинергические засобу
С. В. Анічков і М. А. Гребьонкіна (1946) запропонували всі холинореактивные структури, або холинорецепторы, розділяти на дві групи: м-холинорецепторы ( щореагують на отруту мускарин) і н-холинорецепторы ( щореагують на отруту нікотин). Відповідно до цим фармакологічні холинергические засобу ділять відповідно на м-холиномиметики й м-холинолитики, н-холиномиметики й н-холинолитики, а також м-н-холиномиметики й м-н-холинолитики (К. С. Шадурский, 1959; С. В. Анічков, 1961).

Для знеболювання найбільше значення мають н-холинолитики (ганглиоблокаторы й миорелаксанты, або курареподобные засобу) і м холинолитики. Ганглиоблокаторы (ганглиолитики), ганглиоплегики - фармакологічні засоби, які вибірково або переважно утрудняють або повністю припиняють проведення нервового імпульсу у вегетативні гангліях

Механізм дії їх досить складний. Всі вони містять у своїй молекулі четвертинний, третинний або вторинний азот. Тому вважають, що вони конкурентно витісняють ацетилхолін з н-холинореактивных структур, зберігаючи стійку поляризацію в синапсе, або діють по типі ацетилхоліну, викликаючи тривалу деполяризацію постсинаптических мембран.

Указують на умовність даної класифікації, тому що в деяких речовин можливий двоякий механізм дії. Звичайно вони роблять дію як на симпатичні, так і парасимпатические ганглії, оскільки в них загальний медіатор - ацетилхолін. Однак деякі препарати можуть проявляти більшу вибірковість дії стосовно тих або іншим гангліям

Крім того, вони блокують н холинореактивные структури каротидных клубочків, хромаффинной тканини надпочечников і в більших дозах - синапсы центральної нервової системи (погано проникають через гематоэнцефалический бар'єр, особливо четвертинні похідні).

Отже, при введенні ганглиоблокаторов в організм ми як би тимчасово викликаємо штучну денервацию внутрішніх органів: при цьому розширюються бронхи, розслаблюється гладка мускулатура кишечника, кровоносних посудин, знижується секреція, частішає робота серця, відзначається атонія сечового міхура (зняття холинергической іннервації).
Фармакотерапія
Нейролептические засобу Ці фармакологічні речовини роблять складна й різноманітна дія на функції центральної й периферичної нервової системи. Раніше їх називали нейроплегиками. Термін "нейроплегия" (від...
М'язові релаксанти Речовини, здатні знижувати тонус поперечнополосатых м'язів аж до їхнього повного паралічу, одержали назву миорелаксантов, або курареподобных засобів. Кураре, або стрельный отрута, здавна залучав...
Інше


Комплекс амінокислот БЦАА купити на zalizo.top
Контактні дані
Київ, Академіка Скрябіна вул., 25
Телефон: +38 (044) 797 45 54
Телефон: +38 (044) 707 11 54
Класифікація знеболюючих засобів Біль був основною перешкодою на шляху розвитку хірургічної науки. Ще із древніх часів лікарі намагалися перебороти болючий бар'єр, особливо при хірургічних втручаннях, тому що хворий гинув від травматичного шоку. На перших етапах розвитку...
Неінгаляційні наркотичні засоби Препарати цієї групи вводять в організм, минаючи дихальні шляхи. У зв'язку із цим розрізняють наступні види неінгаляційного наркозу: внутрішньовенний, внутріартеріальний, внутрім'язовий, підшкірний, внутрікишковий, або ректальний, внутрікістковий...
Холинергические засобу
С. В. Анічков і М. А. Гребьонкіна (1946) запропонували всі холинореактивные структури, або холинорецепторы, розділяти на дві групи: м-холинорецепторы ( щореагують на отруту мускарин) і н-холинорецепторы ( щореагують на отруту нікотин). Відповідно до цим фармакологічні холинергические засобу ділять відповідно на м-холиномиметики й м-холинолитики, н-холиномиметики й н-холинолитики, а також м-н-холиномиметики й м-н-холинолитики (К. С. Шадурский, 1959; С. В. Анічков, 1961).

Для знеболювання найбільше значення мають н-холинолитики (ганглиоблокаторы й миорелаксанты, або курареподобные засобу) і м холинолитики. Ганглиоблокаторы (ганглиолитики), ганглиоплегики - фармакологічні засоби, які вибірково або переважно утрудняють або повністю припиняють проведення нервового імпульсу у вегетативні гангліях

Механізм дії їх досить складний. Всі вони містять у своїй молекулі четвертинний, третинний або вторинний азот. Тому вважають, що вони конкурентно витісняють ацетилхолін з н-холинореактивных структур, зберігаючи стійку поляризацію в синапсе, або діють по типі ацетилхоліну, викликаючи тривалу деполяризацію постсинаптических мембран.

Указують на умовність даної класифікації, тому що в деяких речовин можливий двоякий механізм дії. Звичайно вони роблять дію як на симпатичні, так і парасимпатические ганглії, оскільки в них загальний медіатор - ацетилхолін. Однак деякі препарати можуть проявляти більшу вибірковість дії стосовно тих або іншим гангліям

Крім того, вони блокують н холинореактивные структури каротидных клубочків, хромаффинной тканини надпочечников і в більших дозах - синапсы центральної нервової системи (погано проникають через гематоэнцефалический бар'єр, особливо четвертинні похідні).

Отже, при введенні ганглиоблокаторов в організм ми як би тимчасово викликаємо штучну денервацию внутрішніх органів: при цьому розширюються бронхи, розслаблюється гладка мускулатура кишечника, кровоносних посудин, знижується секреція, частішає робота серця, відзначається атонія сечового міхура (зняття холинергической іннервації).