М'язові релаксанти
Анатруксоний - Anatruxonium (А). Дийодэтилат ди-(гамма-пиперидилпропилового ефіру) альфа-труксилловой кислоти. Синоніми: Truxipicurii iodidum. Білий або злегка жовтуватий кристалічний порошок, малорастворимый у воді; рн ампульного розчину - 4,4-5,8. Зберігають препарат у захищеному від сг.ета місці. Придатний протягом року. Синтез здійснений в Інституті фармакології АМН СССР.
Форма випуску: ампули по 2 мол 0,3% розчину (в ампулі втримується 0,006 г, або 6 мг, анатруксония).

Дія. Миорелаксант антидеполяризующего типу дії (Д. А. Харкевич, 1973). У відповідних дозах добре розслаблює мускулатуру, особливо черевного преса. Тривалість дії препарату в середньому дорівнює 60-65, а в окремих випадках - 90-120 хв. Має велику широту миорелаксантного дії й малою токсичністю. Не робить місцевого дратівного впливу па тканини

Робить слабкий ганглиоблокирующий ефект, знімає дія блукаючого нерва на серце й попереджає брадикардію, викликану ацетилхоліном. Однак істотних змін з боку гемодинаміки в ефективних миопаралитических дозах не викликає, так само як і з боку системи свертываемости крові

Ефір підсилює й пролангирует дія препарату, у той час як барбитураты (гексенал, тиопентал-натрію) щодо цього практично неефективні. Антагоністом анатруксония є прозерин (Д. А. Харкевич, 1970). Показання. Рекомендують засобом вибору при брюшнополостных і тривалих торакальных операціях. У зв'язку з малою токсичністю анатруксонии можна використовувати в дитячій практиці, а також при циклопропановом наркозі особам літнього віку, оскільки циклопропан підвищує тонус блукаючого нерва (Г. Л. Котомина, 1970; А. 3. Маневич і ін., 1970; Т. А. Наджарян і ін., 1970).

Спосіб застосування й дози. Для розслаблення мускулатури й вимикання подиху вводять у вену на тлі попередньої интубации ( для цієї мети вводять дитилин). У дозі 0,07-0,08 мг/кг розслаблює мускулатуру черевного преса на 20-25 хв зі збереженням спонтанного подиху або короткочасним гнобленням його; у дозі 0,15-0,2 мг/кг викликає апноэ (25-30 хв) і повне розслаблення мускулатури протягом 60-80 хв у всіх хворих. Якщо буде потреба продовження наркозу анатруксонии вводять повторно, але не більш ніж 1/2-1/3 первісні дози

Дітям у віці від одного року до 15 років препарат рекомендують уводити в дозі 0,3-0,5 мг/кг (А. 3. Маневич і ін., 1970), а літнім і старим людям-у дозі 0,1 мг/кг (Т. А. Наджарян і ін., 1970).
Фармакотерапія
Нейролептические засобу Ці фармакологічні речовини роблять складна й різноманітна дія на функції центральної й периферичної нервової системи. Раніше їх називали нейроплегиками. Термін "нейроплегия" (від...
М'язові релаксанти Речовини, здатні знижувати тонус поперечнополосатых м'язів аж до їхнього повного паралічу, одержали назву миорелаксантов, або курареподобных засобів. Кураре, або стрельный отрута, здавна залучав...
Інше
эцп для егаис

Контактні дані
Київ, Академіка Скрябіна вул., 25
Телефон: +38 (044) 797 45 54
Телефон: +38 (044) 707 11 54
Класифікація знеболюючих засобів Біль був основною перешкодою на шляху розвитку хірургічної науки. Ще із древніх часів лікарі намагалися перебороти болючий бар'єр, особливо при хірургічних втручаннях, тому що хворий гинув від травматичного шоку. На перших етапах розвитку...
Неінгаляційні наркотичні засоби Препарати цієї групи вводять в організм, минаючи дихальні шляхи. У зв'язку із цим розрізняють наступні види неінгаляційного наркозу: внутрішньовенний, внутріартеріальний, внутрім'язовий, підшкірний, внутрікишковий, або ректальний, внутрікістковий...
М'язові релаксанти
Анатруксоний - Anatruxonium (А). Дийодэтилат ди-(гамма-пиперидилпропилового ефіру) альфа-труксилловой кислоти. Синоніми: Truxipicurii iodidum. Білий або злегка жовтуватий кристалічний порошок, малорастворимый у воді; рн ампульного розчину - 4,4-5,8. Зберігають препарат у захищеному від сг.ета місці. Придатний протягом року. Синтез здійснений в Інституті фармакології АМН СССР.
Форма випуску: ампули по 2 мол 0,3% розчину (в ампулі втримується 0,006 г, або 6 мг, анатруксония).

Дія. Миорелаксант антидеполяризующего типу дії (Д. А. Харкевич, 1973). У відповідних дозах добре розслаблює мускулатуру, особливо черевного преса. Тривалість дії препарату в середньому дорівнює 60-65, а в окремих випадках - 90-120 хв. Має велику широту миорелаксантного дії й малою токсичністю. Не робить місцевого дратівного впливу па тканини

Робить слабкий ганглиоблокирующий ефект, знімає дія блукаючого нерва на серце й попереджає брадикардію, викликану ацетилхоліном. Однак істотних змін з боку гемодинаміки в ефективних миопаралитических дозах не викликає, так само як і з боку системи свертываемости крові

Ефір підсилює й пролангирует дія препарату, у той час як барбитураты (гексенал, тиопентал-натрію) щодо цього практично неефективні. Антагоністом анатруксония є прозерин (Д. А. Харкевич, 1970). Показання. Рекомендують засобом вибору при брюшнополостных і тривалих торакальных операціях. У зв'язку з малою токсичністю анатруксонии можна використовувати в дитячій практиці, а також при циклопропановом наркозі особам літнього віку, оскільки циклопропан підвищує тонус блукаючого нерва (Г. Л. Котомина, 1970; А. 3. Маневич і ін., 1970; Т. А. Наджарян і ін., 1970).

Спосіб застосування й дози. Для розслаблення мускулатури й вимикання подиху вводять у вену на тлі попередньої интубации ( для цієї мети вводять дитилин). У дозі 0,07-0,08 мг/кг розслаблює мускулатуру черевного преса на 20-25 хв зі збереженням спонтанного подиху або короткочасним гнобленням його; у дозі 0,15-0,2 мг/кг викликає апноэ (25-30 хв) і повне розслаблення мускулатури протягом 60-80 хв у всіх хворих. Якщо буде потреба продовження наркозу анатруксонии вводять повторно, але не більш ніж 1/2-1/3 первісні дози

Дітям у віці від одного року до 15 років препарат рекомендують уводити в дозі 0,3-0,5 мг/кг (А. 3. Маневич і ін., 1970), а літнім і старим людям-у дозі 0,1 мг/кг (Т. А. Наджарян і ін., 1970).